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原型设计
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1月前来过
高级产品经理
上海全职 · 300/日 · 6525/月信用正常
工作时间: 工作日19:00-24:00、周末9:00-21:00工作地点:
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个人介绍
本人容易在短时间内接受新知识及新理念，善于总结经验教训，并运用到实际工作中。工作务实、注重细节，乐观开朗，有很好的团队精神。
目前就职于浙江太美医疗科技股份有限公司，担任产品经理一职，目前主要负责太美临床试验管理系统sae管家和药企药物警戒管理系统esafety两条产品线的产品设计。就职期间，我负责CRC提效项目，将录入时长由70分钟降至20分钟；还有eSafety录入模块项目，将录入模块抽象成组件，以满足不同客户不同场景的需求。我还担任过交互设计师一职，对于用户体验及UED有一定的认知，并且对临床研究及药物警戒工作的基本业务流程有一定的了解。
目前就职于浙江太美医疗科技股份有限公司，担任产品经理一职，目前主要负责太美临床试验管理系统sae管家和药企药物警戒管理系统esafety两条产品线的产品设计。就职期间，我负责CRC提效项目，将录入时长由70分钟降至20分钟；还有eSafety录入模块项目，将录入模块抽象成组件，以满足不同客户不同场景的需求。我还担任过交互设计师一职，对于用户体验及UED有一定的认知，并且对临床研究及药物警戒工作的基本业务流程有一定的了解。
工作经历
2019-09-01 -至今浙江太美医疗科技有限公司高级产品经理
1.参与医院临床试验管理系统(SAE管家)和药企药物警戒管理系统(eSafety)两条产品线的产品设计，分别部署在180余家机构及500余家企业，并承担产品售前支持及售后运维 2.负责SAE管家产品的“CRC提效项目”，充分深入医院调研后，将产品设计方案与客户沟通，多次迭代完善后将录入 一份临床研究报告的时间从70分钟优化至20分钟 3.负责eSafety系统数据录入模块产品设计，结合企业客户不同场景、产品类型及报告规范将数据录入模块抽象为组件 化模块，实现页面录入字段及数据处理流程可自定义配置，解决原有系统多场景无法适配的问题 结合良好的设计基础，绘制高保真产品原型，缩短产研测的沟通成本，提高客户沟通效率;通过AB测试提升产品用 户满意度 4.了解临床研究及药物警戒工作的基本业务流程
教育经历
2016-09-01 - 2020-06-01丽水学院工业设计本科
在校期间，成绩优异，排名年级前10%，曾多次获得奖学金，省三好学生，优秀毕业生
技能
作品
项目执行细节 与业务、销售和艾伯维进行需求确认，梳理英文报告翻译与递交业务流程，汇总50余份CIOMS报告翻译规则 引用公司自研发翻译产品，开发CIOMS报告翻译与递交功能，将原人工翻译、规整和递交报告的流程改为智能化翻 译、生成结构化报告和自动递交的流程 中英翻译细节繁杂，项目过程中助力研、测明确需求，为保证项目实施无偏差，主动参与全程测试 项目成果 成功签署项目合同200余万元 业务团队处理报告时间由1天缩短为45分钟
02023-02-26 12:14
项目执行细节 明确业务需求，结合业务流程及用户操作路径，实现“智能化解析识别及比对，并自动创建报告”的功能 定期主持召开项目周会，确保管理层、业务、产研测信息同步，降低风险，保证项目正常上线 项目成果 产品应用初期提效50%，二期迭代后，提效70%: 录入工时由4小时降至1.5小时，质控工时由2小时降至1小时，递交工时由1小时降至0.5小时
02021-11-07 14:20
项目概述 挖掘业务痛点，开发SUSAR递交功能，将原线下递交工作模式改为线上递交 开发SUSAR报告自定义配置功能，将原固定模板改为满足多中心的个性化SUSAR报告模板 项目成果 按照不同中心要求自动生成SUSAR递交任务，申办方运营团队整理递交文件时间由1天缩短至1小时 报告模板上线周期由开发1周缩短至配置1天
02021-11-05 23:44
