项目描述：借助药品零售许可、监管等业务信息化建设的理念和经验，将园区医药行业的监管和服务等业务扩展至医 药行业的全生命周期，依照行业对象的特性进行归集、分类、建档，逐步建立涵盖药品 (含医疗器械、化 妆品) 研发、生产、经营及使用等环节的监管和服务档案，从而扩充园区医药行业监管和服务的业务范畴， 丰富园区医 药行业业务主体信息库，进而提升园区对医药行业的监管力度和产业服务能力水平。 主要工作：1、 负责药械主体信息管理，主要包括主体基本信息 ，版本信息， 企业定位，企业证照 ，联络员 ，信用，税务药品器械， 医疗批件，企业大事记，药械研发等页面 。版本信息指的是更新企业信息后留下历史版本 信息，可以对单个 字段的历史版本进行还原 。企业证照包括各类许可证信息 。企业信用对接信用平台的 药械企业的负面信息 数据。药品药械实现对药品、医疗器械、特殊药品专项的管理 ，企业大事记，药械 研发 ，记录了企业和药械 的发展过程。 2、负责数据确认模块。对第三方从信息化系统中爬取的数据进行批量数据确认，确认过后修改原有数据状态 并在其他数据库中插入数据，插入的数据将在企业详情中展示，整个过程使用异步+多线程+自定义批量插 入完成，七八万条数据平均耗时2秒左右。

系统结合了《实验室资质认定评审准则》和卫生部颁布的疾病预防控制工作规范等，规范检测流程、实现全流程 质控和检验结果自动评价；能够自动生成各类报表格式，包括卫生部报告格式，实现报告编制的标准化，有效地 提高业务管理水平和工作效率。检验业务流程之一为首先创建检验任务，然后质控科进行收样，之后进入小组环 节，分别进行收样，任务安排，结果录入，结果复核，复核无误后将结果推送到报告编制员处进行报告编制， 之后送到检验科对报告进行复核，如果报告需要评价则送到质控科进行评价，之后进行评价复核，最后报告签发， 质控科归档，不需要评价则直接签发归档，任务的每一步均涉及流程并发出通知告知处理人处理。 我承担的职责： 1、负责实验室中化学品管理，主要有物料管理，库存管理，入库出库，领用审批，物料退库，台账统计等，部分 化学品出库需要走流程。 2、负责标准管理，主要是为检验任务提供依据，有标准维护，标准类别，标准项目，结果描述，检验方法，检验 项目，公式配置等菜单。 3、负责实验室设备管理，涉及设备的添加，保养，维修，校准等，部分县级系统校准需要走流程。 4、实现任务安排环节检验人复核人功能，结果录入环节功能。 5、实现通知功能，超时提醒功能，与集成平台对接。

项目描述：以园区管理的“内容”为载体，融合新一代信息和数字技术，具备信息快速采集、信息高速传输、计算高 度集中、交易处理智能化等能力。全面感知、高效传输、智能分析处理等场景综合组合，实现园区信息及 时、交互、一体化的感知、传输、处理，有效实现园区资源合理配置，提高园区产业集聚能力和企业经济 竞争力。项目主要由数字孪生，工单管理，物联平台，运营管理，系统管理，物业管理，资产管理，访客 管理组成。 主要工作：1、负责消息通知中的平台通知。对工单的每一步处理都会发送平台消息和*消息，通过设置模板编号发 送消息。 2、负责 PC 端、移动端工单模块开发。首先在 PC 端或移动端创建一个工单并推送到工单队列中，之后在 工单队列中监听相应工单，如果是告警类型工单，直接生成工单，如果不是告警类，生成工单后还要使 用 Rocketmq 推入到告警队列中，工单生成过程中接入了工作流，可以将工单指派给特定的人处理。工 单具有时效性，可以设置过期时间，工单处理完成后推送到指定队列中，工单的生成处理过程中均会发 送消息通知处理人。 3、负责大屏中的工单页面，主要为各种类型工单的近七天走势，今日实时走势，完成率等。近七日工单 直接从数据库查，今日工单监听指定队列，使用 websocket 进行数据通讯。 4、负责大屏能耗页面，主要为设备用电用水近七天走势，今日实时走势，累计用电用水量等。近七日数 据直接从 ES 中获得，今日数据先查 ES，然后通过 WS 进行数据增加，用电峰值，首先从 redis 中获得， 如果没有直接查数据库，得到的数值/24,，调用接口获取 ES 中最新的能耗数据。 5、负责大屏中告警页面，主要为今日告警走势，告警数据展示等。历史告警直接从数据库中获得，今日 告警数据监听指定队列，使用 WS 增加数据。