无需IT，就能快速、直观的构建临床科研项目；可以DIY编辑研究项目以满足项目特殊要求；也可以利用和修改CDASH标准模版或同行共享的项目进行创建。
强大的答案校验和双录功能，系统即完成大部分逻辑校验；全套查询和稽查功能，在聊天中完成数据监查和修正；痕迹管理让数据全场可追踪，真实无虚假。
基于临床试验流程需求，提供（联合）发起人、编辑者、CRA、CRC、DM和研究者等多种角色，可以通过设置流程满足您对用户与数据、用户间的相互影响的预期。
人性化数据录入界面、分模块分表单呈现形式，帮助快速定位数据点；支持 Web/微信端同步录入，同时满足多种数据格式和逻辑跳转，让数据收集更高效智能。